ਸਿਚੁਆਨ ਡੀਬੀਓ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਕੰਪਨੀ, ਲਿਮਟਿਡ ਨੇ 2022 ਵਿੱਚ 8.25 ਤੋਂ 8.26 ਤੱਕ ਜਾਪਾਨ PMDA ਤੋਂ ਅਧਿਕਾਰਤ GMP ਪਾਲਣਾ ਨਿਰੀਖਣ ਨੂੰ ਸਵੀਕਾਰ ਕੀਤਾ। GMP ਆਡਿਟ ਟੀਮ ਵਿੱਚ ਤਜਰਬੇਕਾਰ ਅਨੁਭਵੀ ਮਾਹਰਾਂ ਦੀ ਅਗਵਾਈ ਵਿੱਚ ਦੋ ਆਡੀਟਰ ਸ਼ਾਮਲ ਸਨ ਅਤੇ ਦੋ ਦਿਨਾਂ ਦਾ ਰਿਮੋਟ ਆਡਿਟ ਕੀਤਾ।ਨਿਰੀਖਣ ਟੀਮ ਦੇ ਮਾਹਰਾਂ ਨੇ ਡੀਬੀਓ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਪ੍ਰਣਾਲੀ, ਉਤਪਾਦਨ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਪ੍ਰਣਾਲੀ, ਸਾਈਟ 'ਤੇ ਸੰਚਾਲਨ, ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ, ਸੰਬੰਧਿਤ ਸਹਾਇਕ ਸਹੂਲਤਾਂ ਅਤੇ ਸਾਜ਼ੋ-ਸਾਮਾਨ, ਅਤੇ ਜਨਤਕ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ ਦੇ ਰੱਖ-ਰਖਾਅ ਦਾ ਇੱਕ ਵਿਆਪਕ ਨਿਰੀਖਣ ਕੀਤਾ।

ਨਿਰੀਖਣ ਦੁਆਰਾ, ਨਿਰੀਖਣ ਟੀਮ ਦੇ ਮਾਹਰਾਂ ਨੇ ਸਰਬਸੰਮਤੀ ਨਾਲ ਡੀਬੀਓ ਦੇ ਜੀਐਮਪੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ ਅਤੇ ਉੱਚ ਪੱਧਰੀ ਮਾਨਤਾ ਦਿੱਤੀ ਹੈ।ਅੰਤ ਵਿੱਚ, Deebio ਨੇ ਜਾਪਾਨ ਦੇ PMDA ਦੇ ਅਧਿਕਾਰਤ GMP ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਣ ਨੂੰ ਸਫਲਤਾਪੂਰਵਕ ਪਾਸ ਕਰ ਲਿਆ ਹੈ!

PMDA (ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਅਤੇ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਏਜੰਸੀ) ਇੱਕ ਜਾਪਾਨੀ ਏਜੰਸੀ ਹੈ ਜੋ ਦਵਾਈਆਂ ਅਤੇ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਨਾਂ ਦੀ ਤਕਨੀਕੀ ਸਮੀਖਿਆ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਹੈ।ਇਹ ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਵਿੱਚ FDA ਅਤੇ ਚੀਨ ਵਿੱਚ NMPA ਦੇ ਸਮਾਨ ਹੈ।

Deebio ਨੇ EU-GMP ਅਤੇ ਚੀਨੀ GMP ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਣ ਪਾਸ ਕੀਤਾ ਹੈ।ਜਾਪਾਨ ਦੇ PMDA ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਣ ਦਾ ਸਫਲਤਾਪੂਰਵਕ ਪਾਸ ਹੋਣਾ Deebio ਦੀ ਗਲੋਬਲ ਰਣਨੀਤੀ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਪੜਾਅਵਾਰ ਜਿੱਤ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ!